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Todos por Santino

Cintia Rivadera, mamá de Erik Santino Bouhid Rivadera, inició una campaña para que su hijo pueda acceder a un tratamiento en el Hospital Shizhentang de Beijing, porque tres meses después de nacer prematuramente, el niño fue diagnosticado con una retinopatía irreversible en Salta y en varias provincias de la Argentina.

Santino nació a las 31 semanas de embarazo, por lo que estuvo 34 días internado. Cuando le dan el alta, ella notaba algo raro. Y en un control de rutina, se enteró del diagnóstico. “Me dijeron que se habían olvidado de hacer el control de la vista”, relató. Por esta razón, la familia del pequeño hizo una presentación en la justicia, “porque fue una negligencia médica”, agregó.

Pero este procedimiento es costoso, necesita 45.000 dólares para el tratamiento, y no cuentan con el recurso económico necesario y ahora todos los sábados y domingos va a estar en la plazoleta IV Siglos y en la plaza 9 de Julio con remeritas con la carita de Santino, vendiendo bonos.

Mirá el vídeo y conocelo: https://www.youtube.com/watch?v=y38fAowKc34

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