“Es un problema social y hay que abordarlo desde la raíz, en los barrios”
07/09/2017
Piden la indagatoria de Cristina Kirchner
07/09/2017

Día Mundial de Concientización de la Distrofia Muscular de Duchenne.

Desde la recientemente creada Fundación Salteña de Enfermedades Neuromusculares instan a la provincia a reglamentar la ley 7.965, que adhiere a la norma nacional 26.689 sobre Enfermedades poco Frecuentes.

María Decavi, presidenta de la ONG, explicó que “la reglamentación de la normativa se hace necesaria para que el IPS también cubra los tratamientos de los afiliados y personas que carecen de una obra social. También pedimos que se confeccione un registro provincial de personas que sufren este tipo de patologías”.

Con motivo de celebrar su día, organizaron una serie de actividades a realizarse el sábado, a partir de las 17, en la segunda rotonda de Tres Cerritos. Allí se realizará una caminata simbólica y suelta de globos rojos. También se entregará folletería informativa y se lanzará una campaña de recolección de firmas para pedir la reglamentación de la ley provincial que contempla este tipo de patologías.

Comentarios

Dejá un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos necesarios están marcados *

Close